O que as diferenças entre marca e medicamentos genéricos fazem?
Sim. Depois que o FDA aprova qualquer tipo de medicamento, inclusive genéricos, passa a analisar a segurança do medicamento. FDA toma uma série de medidas para garantir a segurança e qualidade antes e depois que um medicamento novo ou geral é comercializado. Os funcionários da FDA monitoram continuamente os itens de medicamentos para garantir que os medicamentos em todos os níveis do estabelecimento de abastecimento, desde ingredientes ativos farmacêuticos ativos (APIs) a itens oferecidos a indivíduos, sejam livres de riscos, eficientes e de qualidade premium.
Os exames podem desencadear mudanças em apenas como um item (nome da marca, bem como versões gerais) é utilizado ou feito. Devido a recursos restritos, o FDA não pode executar estudos de pesquisa científica independentes, assim como a agência não tem autoridade regulatória para exigir que a indústria universal realize tais estudos de pesquisa. Dito isto, a FDA continuará a explorar esses arquivos para garantir que possui todos os fatos simples relativos a essas possíveis falhas terapêuticas e criará sugestões para especialistas de assistência médica e social se a necessidade surgir.
Consulte nossa página de Amostragem e Teste de Qualidade Superior de Medicamentos para descobrir mais sobre os esforços da FDA para ajudar a garantir que os padrões que regem os medicamentos de marca e também universais continuem a ser atendidos ao longo do ciclo de vida do produto. Entre em contato com seu médico, farmacologista ou outra operadora de assistência médica para obter detalhes sobre medicamentos comuns. Para ler mais, você pode adicionalmente: 1Davit et al.
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